药源在张江的研发基地建有多个公斤级实验室和原料药D级洁净间 （用于早期临床试验原料药，符合GMP质量体系）。

此外，在中国，药源的战略性合作工厂，其多功能车间质量体系均遵照ICH要求，分别获得美国FDA，欧盟EDQM或中国NMPA认证。能高效率生产用于欧美及国内临床前、临床及商业化阶段的GMP原料药或高级中间体。